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NMPA | 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥品注冊(cè)審評(píng)結(jié)論異議解決程序(試行)》的公告(2020年第94號(hào))

發(fā)布時(shí)間:2020-09-02


文章來(lái)源:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站

 

 

 

為配合《藥品注冊(cè)管理辦法》實(shí)施,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《藥品注冊(cè)審評(píng)結(jié)論異議解決程序(試行)》,現(xiàn)予以發(fā)布。   

本公告自發(fā)布之日起施行。   

特此公告。      

附件:藥品注冊(cè)審評(píng)結(jié)論異議解決程序(試行)     

 

國(guó)家藥監(jiān)局

2020年8月26日

 

 

附件

藥品注冊(cè)審評(píng)結(jié)論異議解決程序(試行)

第一條 為規(guī)范藥品注冊(cè)審評(píng)結(jié)論異議處理工作,根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》第九十條規(guī)定,制定本程序。

第二條 藥品注冊(cè)申請(qǐng)人(以下簡(jiǎn)稱(chēng)申請(qǐng)人)對(duì)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥審中心)作出的不予通過(guò)的審評(píng)結(jié)論提出異議,藥審中心組織進(jìn)行異議處理的,適用本程序。

第三條 異議解決是指對(duì)完成綜合審評(píng)且審評(píng)結(jié)論為不予通過(guò)的,藥審中心告知申請(qǐng)人后,申請(qǐng)人提出異議,藥審中心組織進(jìn)行綜合評(píng)估或?qū)<易稍?xún)委員會(huì)論證,形成最終技術(shù)審評(píng)結(jié)論的過(guò)程。

申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)針對(duì)審評(píng)結(jié)論中有異議的事項(xiàng)提出并說(shuō)明理由,其內(nèi)容僅限于原申請(qǐng)事項(xiàng)及原申報(bào)資料。

第四條 異議解決是審評(píng)程序的重要環(huán)節(jié),藥審中心在審評(píng)過(guò)程中應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)與申請(qǐng)人之間的溝通交流,有效解決異議問(wèn)題。

第五條 異議解決工作應(yīng)當(dāng)遵循依法、科學(xué)、公平、公正的原則。

第六條 藥審中心應(yīng)當(dāng)在完成綜合技術(shù)審評(píng)后的5日內(nèi),將不予通過(guò)的審評(píng)結(jié)論、理由以及申請(qǐng)人提起異議的權(quán)利、渠道、方式、事項(xiàng)和期限等,通過(guò)藥審中心網(wǎng)站告知申請(qǐng)人。

第七條 申請(qǐng)人可以在收到告知書(shū)之日起15日內(nèi)通過(guò)藥審中心網(wǎng)站提出異議意見(jiàn),異議意見(jiàn)應(yīng)當(dāng)列明理由和依據(jù)。

第八條 藥審中心收到申請(qǐng)人的異議意見(jiàn)后,應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)結(jié)合異議意見(jiàn)按要求組織進(jìn)行綜合評(píng)估。

第九條 藥審中心經(jīng)綜合評(píng)估,認(rèn)為需要調(diào)整審評(píng)結(jié)論的,應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)重新進(jìn)行技術(shù)審評(píng),并將調(diào)整結(jié)果通過(guò)藥審中心網(wǎng)站告知申請(qǐng)人。

第十條 藥審中心經(jīng)綜合評(píng)估,認(rèn)為不符合現(xiàn)行法律法規(guī)明確規(guī)定、或明顯達(dá)不到注冊(cè)技術(shù)基本要求、或在審評(píng)過(guò)程中已經(jīng)召開(kāi)過(guò)專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì)且審評(píng)結(jié)論是依據(jù)專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì)結(jié)論作出的,仍維持原審評(píng)結(jié)論的,應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)主動(dòng)與申請(qǐng)人進(jìn)行溝通交流。此情形不再召開(kāi)專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì)論證。

第十一條 藥審中心經(jīng)綜合評(píng)估,認(rèn)為現(xiàn)有研究資料或研究數(shù)據(jù)不足以支持申報(bào)事項(xiàng),屬于發(fā)布的現(xiàn)行技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系沒(méi)有覆蓋、申請(qǐng)人與審評(píng)雙方存在技術(shù)爭(zhēng)議等情況,應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)將綜合評(píng)估結(jié)果反饋申請(qǐng)人。申請(qǐng)人對(duì)綜合評(píng)估結(jié)果仍有異議的,可以在收到反饋意見(jiàn)后的15日內(nèi)通過(guò)藥審中心網(wǎng)站提出召開(kāi)專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì)論證的申請(qǐng),同時(shí)一并提交會(huì)議相關(guān)資料。

第十二條 藥審中心應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)人召開(kāi)專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì)論證的申請(qǐng)之日起50日內(nèi)組織召開(kāi),并綜合專(zhuān)家論證結(jié)果形成最終審評(píng)結(jié)論。 專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì)論證的程序參照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第十三條 在組織專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì)論證的過(guò)程中,申請(qǐng)人未按時(shí)提交會(huì)議資料、未按約定的時(shí)間參加會(huì)議以及撤回召開(kāi)專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì)論證申請(qǐng)的,藥審中心基于已有申報(bào)資料形成審評(píng)結(jié)論。

第十四條 本程序規(guī)定的期限以工作日計(jì)算。申請(qǐng)人提出異議、藥審中心解決異議和專(zhuān)家論證時(shí)間不計(jì)入審評(píng)時(shí)限。

第十五條 藥品注冊(cè)申請(qǐng)審批結(jié)束后,申請(qǐng)人對(duì)行政許可決定有異議的,可以依法提起行政復(fù)議或者行政訴訟。

第十六條 本程序自發(fā)布之日起施行。

附:1.不予通過(guò)的審評(píng)結(jié)論告知書(shū)

2.藥品注冊(cè)審評(píng)結(jié)論異議申請(qǐng)表

3.授權(quán)委托書(shū)

 

 

 

 

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