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制劑總監(jiān)

崗位職責(zé)：

1.領(lǐng)導(dǎo)和推進(jìn)以固體制劑、液體制劑為代表的制劑技術(shù)開發(fā)平臺(tái)；

2.把握制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢(shì)和技術(shù)市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，引進(jìn)新方法和新技術(shù)；

3.負(fù)責(zé)解決制劑技術(shù)難題和組織力量技術(shù)攻關(guān)，并進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)交流等；

4.領(lǐng)導(dǎo)仿制藥的制劑處方和工藝研發(fā)，包括處方前、處方和工藝研發(fā)，工藝放大；

5.負(fù)責(zé)對(duì)制劑團(tuán)隊(duì)下屬人員的績(jī)效管理和團(tuán)隊(duì)建設(shè)以及相關(guān)規(guī)章制度和工作流程的建立和優(yōu)化。

 

任職要求：

1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)、本科及以上學(xué)歷、12年以上制劑相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

2.做事認(rèn)真細(xì)致、有責(zé)任心，有較高的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)能力。

 

工作地點(diǎn)：

南京市棲霞區(qū)仙林街道緯地路9號(hào)C6棟1101-1106室

立即申請(qǐng)

醫(yī)學(xué)總監(jiān)

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)I期臨床研究以及生物等效性研究項(xiàng)目的開展、組織實(shí)施，確保項(xiàng)目按時(shí)完成；

2.參與臨床研究單位、分析測(cè)試單位的篩選和評(píng)估；

3.參與試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)及討論。

 

任職要求：

1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥代、藥劑等相關(guān)專業(yè)；

2.熟悉GCP規(guī)范、I期臨床研究或生物等效性研究操作流程及相關(guān)注冊(cè)法規(guī)；

3.制藥企業(yè)或CRO公司5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

4.具有良好的人際溝通交流能力，能夠與合作單位進(jìn)行良好溝通交流，具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，熟悉國(guó)內(nèi)各大臨床試驗(yàn)基地；

5.有上進(jìn)心、責(zé)任心，具有團(tuán)隊(duì)合作精神、敬業(yè)精神。

 

工作地點(diǎn)：

南京市棲霞區(qū)仙林街道緯地路9號(hào)C6棟1101-1106室

立即申請(qǐng)

研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目的開題報(bào)告（整體研發(fā)方案和計(jì)劃）制訂及實(shí)施；

2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目組的組建，項(xiàng)目落地實(shí)施和不同部門之間協(xié)調(diào)的把控；

3.負(fù)責(zé)項(xiàng)目執(zhí)行過(guò)程中質(zhì)量、進(jìn)度和成本管理和統(tǒng)計(jì)；

4.負(fù)責(zé)項(xiàng)目階段性計(jì)劃制定，關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)匯報(bào)，并配合質(zhì)量管理部對(duì)項(xiàng)目的驗(yàn)收工作；

5.負(fù)責(zé)項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中方案、報(bào)告、申報(bào)資料或其他技術(shù)文件的撰寫及整理；

6.負(fù)責(zé)項(xiàng)目組成員在開展實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)記錄、臺(tái)賬等與項(xiàng)目相關(guān)的記錄的復(fù)核、審核，確保真實(shí)性、完整性、合規(guī)性。

 

任職要求：

1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)、本科及以上學(xué)歷、5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

2.工作認(rèn)真細(xì)致、有責(zé)任心，有較高的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)能力。

 

工作地點(diǎn)：

南京市棲霞區(qū)仙林街道緯地路9號(hào)C6棟1101-1106室

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制劑室主任

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目處方工藝調(diào)研、評(píng)估，并選擇合適的處方工藝進(jìn)行開發(fā)；

2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目組實(shí)施研發(fā)產(chǎn)品的工藝開發(fā)及工藝優(yōu)化，把控研發(fā)進(jìn)度；

3.負(fù)責(zé)所有制劑項(xiàng)目研發(fā)方案與報(bào)告的審核；

4.負(fù)責(zé)制定制劑項(xiàng)目的周、月度計(jì)劃和總結(jié)；

5.負(fù)責(zé)解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問(wèn)題、指導(dǎo)制劑室人員完成項(xiàng)目工作；

6.負(fù)責(zé)審核在研制劑項(xiàng)目的原始記錄及其他實(shí)驗(yàn)相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性；

7.負(fù)責(zé)藥物制劑研究方面的數(shù)據(jù)匯總、撰寫申報(bào)資料及其他制劑技術(shù)文件；

8.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品試生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)車間提供技術(shù)支持；

9.負(fù)責(zé)物料供應(yīng)商的審計(jì)工作。

 

任職要求：

藥學(xué)相關(guān)專業(yè)、本科及以上學(xué)歷、8年以上制劑相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

 

工作地點(diǎn)：

南京市棲霞區(qū)仙林街道緯地路9號(hào)C6棟1101-1106室

立即申請(qǐng)

制劑研究員

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)藥品研發(fā)中藥物制劑的研發(fā)工作，參與制訂實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，并組織實(shí)施；

2.完成實(shí)驗(yàn)記錄、報(bào)告及實(shí)驗(yàn)相關(guān)文件的編寫，保證其真實(shí)性和完整性；

3.負(fù)責(zé)按照項(xiàng)目計(jì)劃，組織安排制劑工藝研究工作；

4.撰寫藥物制劑方面的相關(guān)申報(bào)資料；

5.參與所研究項(xiàng)目質(zhì)量制劑技術(shù)文件的編寫。

 

任職要求：

藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷、1年以上制劑相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

 

工作地點(diǎn)：

南京市棲霞區(qū)仙林街道緯地路9號(hào)C6棟1101-1106室

立即申請(qǐng)

分析研究員

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)藥品研發(fā)中藥物分析的研發(fā)工作，參與制訂實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，并組織實(shí)施；

2.完成實(shí)驗(yàn)記錄、報(bào)告及實(shí)驗(yàn)相關(guān)文件的編寫，保證其真實(shí)性和完整性；

3.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用的設(shè)備、儀器的日常維護(hù)；

4.負(fù)責(zé)化學(xué)試劑、玻璃儀器的管理及小容量玻璃儀器的校驗(yàn)；

5.撰寫藥物分析方面的相關(guān)申報(bào)資料；

6.參與所研究項(xiàng)目質(zhì)量分析技術(shù)文件的編寫。

 

任職要求：

藥學(xué)相關(guān)專業(yè)、本科及以上學(xué)歷、3年以上分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

 

工作地點(diǎn)：

南京市棲霞區(qū)仙林街道緯地路9號(hào)C6棟1101-1106室

立即申請(qǐng)

信息專員

崗位職責(zé)：

查閱藥學(xué)相關(guān)文獻(xiàn)、市場(chǎng)調(diào)研、深度專家訪談、了解市場(chǎng)前沿信息，并整合各方信息形成相關(guān)報(bào)告，供立項(xiàng)參考。

 

任職要求：

1.藥學(xué)、藥理、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士以上學(xué)歷；

2.英語(yǔ)讀寫能力強(qiáng)（CET6級(jí)成績(jī)優(yōu)秀或者CET6級(jí)以上）。

 

工作地點(diǎn)：

南京市棲霞區(qū)仙林街道緯地路9號(hào)C6棟1101-1106室

立即申請(qǐng)

QA

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)各品種生產(chǎn)過(guò)程、公用系統(tǒng)、倉(cāng)庫(kù)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)控和取樣工作；

2.審核批生產(chǎn)記錄，監(jiān)督偏差調(diào)查和處理程序的執(zhí)行，確保整改措施的落實(shí)；

3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案的管理；產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)和質(zhì)量信息反饋管理。

 

任職要求：

藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷、1年以上QA相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

 

工作地點(diǎn)：

南京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)惠美路3號(hào)

立即申請(qǐng)

QC

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)原輔料、包材、中間體、成品、留樣、工藝用水的檢驗(yàn)；

2.負(fù)責(zé)起草相關(guān)檢驗(yàn)操作規(guī)程；負(fù)責(zé)檢驗(yàn)過(guò)程中使用的設(shè)備、儀器日常維護(hù)；

3.參與公司驗(yàn)證和檢驗(yàn)方法研究工作。

 

任職要求：

藥學(xué)相關(guān)專業(yè)、大專及以上學(xué)歷、1年以上QC相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

 

工作地點(diǎn)：

南京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)惠美路3號(hào)

 
立即申請(qǐng)

生產(chǎn)中心管培生

崗位職責(zé)：

生產(chǎn)中心各相關(guān)崗位學(xué)習(xí)，協(xié)助完成相關(guān)工作，該職位生產(chǎn)中心儲(chǔ)備干部。

 

任職要求：

藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科學(xué)歷。

 

工作地點(diǎn)：

南京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)惠美路3號(hào)。

立即申請(qǐng)